نام آزمایش
IgA
IgA
نام های مشابه
ایمنوگلبولین A، آنتی بادی A، Gamma- Globulin A
ایمنوگلبولین A، آنتی بادی A، Gamma- Globulin A
راهنمای جمع آوری نمونه
1. نمونه در C◦ 4 به مدت 72 ساعت و در C◦ 20- به مدت 28 روز پایدار است. 2. شرایط نگهداری CSF، بزاق، شیرو یا سایر ترشحات بدن مشابه سرم می باشد.
معیار رد نمونه
نمونه لیپمیک شدید مورد قبول نمی باشد.
آمادگی لازم قبل از نمونه گیری
این آزمایش نیازی به ناشتایی و محدودیت رژیم غذایی ندارد.
1. نمونه در C◦ 4 به مدت 72 ساعت و در C◦ 20- به مدت 28 روز پایدار است. 2. شرایط نگهداری CSF، بزاق، شیرو یا سایر ترشحات بدن مشابه سرم می باشد.
معیار رد نمونه
نمونه لیپمیک شدید مورد قبول نمی باشد.
آمادگی لازم قبل از نمونه گیری
این آزمایش نیازی به ناشتایی و محدودیت رژیم غذایی ندارد.
مقادیر مرجع
کمتر از 5 ماهگی: 7-37 mg/dL. پنج تا 9 ماهگی: 16-50 mg/dL. نه تا 15 ماهگی: 27-66 mg/dL. پانزده تا 24 ماهگی: 36-79 mg/dL. دوتا 4 سالگی: 27-246 mg/dL . چهارتا 7 سالگی: 29-256 mg/dL. هفت تا 10 سالگی: 34-274 mg/dL. ده تا 13 سالگی: 42-295 mg/dL سیزده تا 16 سالگی: 52-319 mg/dL. شانزده تا 18 سالگی: 60-337 mg/dL. هجده سال و بالاتر: 61-356 mg/dL
تفسیر
در بعضی نقص های ایمنی نظیر سندرم ویسکوت آلدریچ، آرتریت روماتوئید مزمن کبدی، عفونت های مزمن دستگاه تنفسی، عفونت های دستگاه تناسلی ادراری و سایر بیماری های روماتوئیدی افزایش IgA پلی کلونال مشاهده می گردد. در بعضی دیس گاماگلوبینمی ها افزایش IgA الیگوکلونال مشاهده می گردد. نقص های ارثی IgA در آتاکسی تلانژیکتازی مشاهده شده است. در میلیوم مولتیپل، آمیلوئیدوز سیستمیک اولیه و به ندرت در سایر بدخیمی ها نظیر لنفوم افزایش IgA منوکلونال مشاهده می شود. کاهش IgA در بعضی اختلالات ژنتیکی مشاهده می شود. کمبود ثانویه IgA در سندرم نفروتیک مشاهده شده است و همچنین کاهش IgA در بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه و ثانویه دیده می شود.
احتیاط ها
افزایش IgA الیگوکلونال در بعضی دیس گاماگلوبینمی مشاهده می شود. نقص های ارثی IgA در آتاکسی تلانژیکتازی مشاهده می شود. افزایش IgA منوکلونال در میلیوم مولتیپل، آمیلوئیدوز سیستمیک اولیه و به ندرت در سایر بدخیمی ها نظیر لنفوم مشاهده می شود. کاهش IgA در برخی اختلالات ژنتیکی مشاهده می شود. کمبود ثانویه IgA در سندرم نفروتیک مشاهده خواهد گردید. همچنین کاهش IgA در بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه و ثانویه یافت می شود. علت بالا و پایین بودن IgA در آزمایش خون
منابع بالینی
تشخیص یا پیگیری نقص های ایمنی کمک به تشخیص، پیگیری و درمان بیماری مالتیپل میلوما ارزیابی بیماران مشکوک به نقص IgA قبل از تزریق خون ارزیابی آنافیلاکسی مرتبط با تزریق خون یا محصولات خونی
کمتر از 5 ماهگی: 7-37 mg/dL. پنج تا 9 ماهگی: 16-50 mg/dL. نه تا 15 ماهگی: 27-66 mg/dL. پانزده تا 24 ماهگی: 36-79 mg/dL. دوتا 4 سالگی: 27-246 mg/dL . چهارتا 7 سالگی: 29-256 mg/dL. هفت تا 10 سالگی: 34-274 mg/dL. ده تا 13 سالگی: 42-295 mg/dL سیزده تا 16 سالگی: 52-319 mg/dL. شانزده تا 18 سالگی: 60-337 mg/dL. هجده سال و بالاتر: 61-356 mg/dL
تفسیر
در بعضی نقص های ایمنی نظیر سندرم ویسکوت آلدریچ، آرتریت روماتوئید مزمن کبدی، عفونت های مزمن دستگاه تنفسی، عفونت های دستگاه تناسلی ادراری و سایر بیماری های روماتوئیدی افزایش IgA پلی کلونال مشاهده می گردد. در بعضی دیس گاماگلوبینمی ها افزایش IgA الیگوکلونال مشاهده می گردد. نقص های ارثی IgA در آتاکسی تلانژیکتازی مشاهده شده است. در میلیوم مولتیپل، آمیلوئیدوز سیستمیک اولیه و به ندرت در سایر بدخیمی ها نظیر لنفوم افزایش IgA منوکلونال مشاهده می شود. کاهش IgA در بعضی اختلالات ژنتیکی مشاهده می شود. کمبود ثانویه IgA در سندرم نفروتیک مشاهده شده است و همچنین کاهش IgA در بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه و ثانویه دیده می شود.
احتیاط ها
افزایش IgA الیگوکلونال در بعضی دیس گاماگلوبینمی مشاهده می شود. نقص های ارثی IgA در آتاکسی تلانژیکتازی مشاهده می شود. افزایش IgA منوکلونال در میلیوم مولتیپل، آمیلوئیدوز سیستمیک اولیه و به ندرت در سایر بدخیمی ها نظیر لنفوم مشاهده می شود. کاهش IgA در برخی اختلالات ژنتیکی مشاهده می شود. کمبود ثانویه IgA در سندرم نفروتیک مشاهده خواهد گردید. همچنین کاهش IgA در بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه و ثانویه یافت می شود. علت بالا و پایین بودن IgA در آزمایش خون
منابع بالینی
تشخیص یا پیگیری نقص های ایمنی کمک به تشخیص، پیگیری و درمان بیماری مالتیپل میلوما ارزیابی بیماران مشکوک به نقص IgA قبل از تزریق خون ارزیابی آنافیلاکسی مرتبط با تزریق خون یا محصولات خونی